Spectrophotomètre UV/Vis double faisceau 4260/50

Spectrophotomètre UV/Vis à double faisceau modèle 4260/50

Le spectrophotomètre à double faisceau modèle 4260/50 est un équipement avancé doté d'un système optique à double faisceau dont les deux détecteurs mesurent simultanément l'échantillon et la référence respective afin d'optimiser la précision de la mesure.

L'instrument dispose de plusieurs modes de travail pour l'analyse quantitative, la cinétique, le balayage, l'analyse multi-composants et l'analyse ADN/protéines.

Avec une bande passante variable (0,5/1/2/4/5 nm), il permet de maximiser l'équilibre entre résolution, précision et exactitude dans chaque application et donc de s'adapter aux exigences des différentes techniques et réglementations.

L'instrument est fourni avec le logiciel d'application UV/Vis Analyst basé sur Windows qui permet une capacité de stockage de données illimitée.

FONCTIONS INTÉGRÉES DANS L'INSTRUMENT

Écran de démarrage : modes de travail
Le logiciel intégré permet un contrôle total de l'instrument sans l'utilisation d'un PC pour les analyses photométriques, quantitatives, de balayage, cinétiques, d'ADN/protéines et multi-longueurs d'onde.

Analyse quantitative (courbes standard)
Jusqu'à 10 solutions étalons peuvent être utilisées pour établir l'équation de la courbe de concentration de l'étalon.

Permet de sélectionner jusqu'à 4 méthodes d'ajustement de courbe standard : linéaire, linéaire par 0, quadratique et équation cubique.

Analyse de longueurs d'onde multiples
Permet de saisir jusqu'à 10 valeurs de longueur d'onde pour l'analyse de plusieurs composants dans une série d'échantillons.

Balayage de la longueur d'onde
La gamme de longueurs d'onde pour le balayage peut être choisie parmi 0,1, 0,2, 0,5, 1, 2 ou 5 nm.
Une vitesse de balayage élevée, moyenne ou faible peut être sélectionnée, variant de 100 à 3000 nm/minute.
Le balayage commence de la longueur d'onde la plus longue à la plus courte afin que l'équipement reste en veille. à une longueur d'onde élevée, ce qui minimise la dégradation des échantillons sensibles aux UV.
Le contrôle précis du changement de filtre et de lampe pendant le processus de numérisation fait que ses effets ne sont pas visibles dans le résultat. Les effets ne sont pas visibles dans le résultat final.
D'autres manipulations de la courbe de balayage comprennent la remise à l'échelle de l'axe, le traçage de la courbe et la sélection des pics. "peak-picking".

Cinétique
Pour les mesures sur un intervalle de temps et le calcul des taux de réaction.
L'écran affiche un graphique de l'Abs en fonction du temps en temps réel.
Il permet de programmer un temps d'attente jusqu'à un maximum de 12 heures et des intervalles de temps de mesure de 0,5, 1, 2, 5, 10, 30 secondes et 1 minute.
Une manipulation plus poussée du graphique permet de modifier l'échelle, de tracer la courbe et de sélectionner la partie de la courbe nécessaire au calcul du taux.
Le taux est calculé en utilisant un algorithme linéaire avant d'être multiplié par le facteur saisi.

Analyse ADN/Protéines
La concentration et la pureté de l'ADN sont calculées par le rapport entre les absorbances à 260 nm/280 nm. ou 260 nm/230 nm avec soustraction facultative de l'absorbance à 320 nm.

Concentration d'ADN =(62,9*A260)-(36,0*A280) ou (49,1*A260)-(3,48*A230)
Concentration en protéines = (1552*A260)-(757,3*A280) ou (183*A260-75,8*A230)